Audalis 40 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

audalis 40 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Audalis 80 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

audalis 80 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Audalis 100 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

audalis 100 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - atomoksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Femoston 1 mg / 10 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

femoston 1 mg / 10 mg

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 1 mg / 10 mg

Femostonconti 0.5 mg / 2.5 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

femostonconti 0.5 mg / 2.5 mg

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg / 2.5 mg

Clopidogrel Aristo 75 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

clopidogrel aristo 75 mg

aristo pharma gmbh - klopidogrelhydrogensulfat - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Dronedaron Aristo 400 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

dronedaron aristo 400 mg

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Stromolol 2.5 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

stromolol 2.5 mg

aristo pharma gmbh - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Cerezyme Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. den ikke-nevrologiske manifestasjoner av gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencythrombocytopeniabone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.

Flixabi Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

flixabi

samsung bioepis nl b.v. - infliksimab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid; crohn disease; psoriasis - immunsuppressive - revmatoid arthritisflixabi, i kombinasjon med metotreksat, er indikert for reduksjon av tegn og symptomer, samt forbedring av fysisk funksjon i:voksne pasienter med aktiv sykdom når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert metotreksat, har vært utilstrekkelig. dult pasienter med alvorlig, aktiv og progressiv sykdom som ikke tidligere er behandlet med metotreksat eller andre dmards. i disse pasientpopulasjoner, en reduksjon i frekvensen av progresjon av leddskade, målt ved røntgen, vist (se kapittel 5. voksen crohns diseaseflixabi er indikert for:reatment av moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med et kortikosteroid og/eller et immunsuppressiv, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. reatment av fistulising, aktiv crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med konvensjonell behandling (inkl. antibiotika, drenasje og immunsuppressiv behandling). paediatric crohns diseaseflixabi er indisert for behandling av alvorlig, aktiv crohns sykdom hos barn og ungdom i alderen 6 til 17 år, som ikke har reagert på konvensjonell terapi som inkluderer et kortikosteroid, en immunomodulator og primære ernæring behandling, eller som er intolerante til eller har kontraindikasjoner for slike behandlinger. infliksimab har vært studert bare i kombinasjon med konvensjonelle immunsuppressiv terapi. ulcerøs colitisflixabi er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. paediatric ulcerøs colitisflixabi er indisert for behandling av alvorlig aktiv ulcerøs kolitt hos barn og ungdom i alderen 6 til 17 år, som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-mp eller aza, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ankylosing spondylitisflixabiis angitt for behandling av alvorlig, aktiv bekhterevs sykdom, hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til konvensjonell terapi. psoriasis arthritisflixabi er indisert for behandling av aktiv og progressiv psoriasis artritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere dmard terapi har vært mangelfull. flixabi bør gis:i kombinasjon med methotrexateor alene hos pasienter som viser intoleranse overfor metotreksat eller for hvem metotreksat er kontraindisert. infliksimab har vist å forbedre fysisk funksjon hos pasienter med psoriasisartritt, og for å redusere hastigheten på utviklingen av perifer leddskade, målt ved røntgen hos pasienter med polyartikulær symmetrisk undergrupper av sykdommen (se punkt 5.. psoriasisflixabi er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen ultra-fiolett en (puva) (se punkt 5..